01
-
Mavidon tilbagetrækker LemonPrep, PediaPrep, Wave Prep, Cardio Prep Single Use Cups
| 2. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Mölnlycke Health Care AB informerer om mærkningsfejl på visse enheder af Mölnlycke® Procedure Trays
| 10. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
Datex-Ohmeda, Inc. informerer om sikker og korrekt brug af Giraffe Omnibed, Giraffe Omnibed Carestation, Giraffe Incubator, Giraffe Incubator Carestation
| 10. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare informerer om sikker og korrekt brug af ADVIA Chemistry Lipase med lotnummer 485700
| 10. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems informerer om sikker og korrekt brug af VesselNavigator-applikationen i kombination med Azurion R1.2.x og R2.0.x.
| 28. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Teleflex Medical tilbagekalder specifikke partier af Rusch Greenlite (MAC3) og Rusch Greenlite (MAC4)
| 22. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Radiometer Medical ApS informerer om problemer med ABL90 FLEX/FLEX PLUS analyzers
| 22. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
GE Medical Systems Information Technologies, Inc. informerer om sikker og korrekt brug af ApexPro Telemetry System, CIC Pro Clinical Information Center Central Station og CARESCAPE Central Station
| 30. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic Inc. informerer om fejl ved et sæt af ICD- og CRT-D-enheder, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 31. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Sedana Medical tilbagetrækker specifikke batchnumre af anæstesiudstyret AnaConDa-S
| 24. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Xstrahl informerer om sikker og korrekt brug af strålingsudstyret Xstrahl 100 Compatible 1.5cm Field Size Applicator Part XS5555
| 28. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Stryker tilbagekalder specifikke lotnumre af Telescopic Smoke Evacuation Pencils
| 28. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Shenzen Mindray Bio-Medical Electronics informerer om sikker og korrekt brug af MindrayVS900, N17, N12, N15 og N19 Patient Monitors
| 17. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation udsender opdateret vejledning til OLYMPUS PLEURAVIDEOSCOPES LTF-160
| 17. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Carserea Medical Electronics Limited informerer om sikker og korrekt brug af T34 TM and T34LTM (T60TM) Ambulatory Syringe Pumps
| 17. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Cardiac Science Corporation tilbagetrækker Powerheart G3 Elite AED
| 31. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
HeartWare Inc. opdaterer brugsanvisningen for HeartWare™ Battery Charger AC Adapter
| 31. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
BioFire Diagnostics, LLC informerer om sikker og korrekt brug af FilmArray® Blood Culture Identification (BCID) Pan
| 31. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Chiesi tilbagetrækker specifikke lotnumre af LISACath
| 30. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.