2020
-
Mavidon tilbagetrækker LemonPrep, PediaPrep, Wave Prep, Cardio Prep Single Use Cups
| 2. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Mölnlycke Health Care AB informerer om mærkningsfejl på visse enheder af Mölnlycke® Procedure Trays
| 10. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
Datex-Ohmeda, Inc. informerer om sikker og korrekt brug af Giraffe Omnibed, Giraffe Omnibed Carestation, Giraffe Incubator, Giraffe Incubator Carestation
| 10. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare informerer om sikker og korrekt brug af ADVIA Chemistry Lipase med lotnummer 485700
| 10. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems informerer om sikker og korrekt brug af VesselNavigator-applikationen i kombination med Azurion R1.2.x og R2.0.x.
| 28. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Teleflex Medical tilbagekalder specifikke partier af Rusch Greenlite (MAC3) og Rusch Greenlite (MAC4)
| 22. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
William Cook Europe fremhæver specifikke punkter i brugsanvisningen af Zenith Alpha™ Spiral-Z® Endovascular Leg
| 3. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Stryker Medical instruerer i anvendelsen af LIFEPAK® 15 Monitor/Defibrillator med partinumre V15-2-XXXXXX
| 3. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Radiometer Medical ApS informerer om problemer med ABL90 FLEX/FLEX PLUS analyzers
| 22. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Abbott informerer om softwareopdatering af Ellipse implanterbar cardioverter defibrillator
| 18. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Roche Diagnostics GmbH informerer om sikker og korrekt brug af Elecsys CA 19-9
| 30. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.