04
-
Applied Medical tilbagetrækker Epix latis Grasper
| 1. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Apyx™ Medical Corporation informerer om sikker brug af Renuvion/J-Plasma Precise & Precise Open Handpiece
| 27. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Becton Dickinson and Company informerer om potentielle huller i pakningen af BD PosiFlush™ XS 10mL Syringe (REF: 306572)
| 18. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Datex-Ohmeda, Inc informerer om problemer ved brug af Giraffe Shuttle
| 24. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Valoc AG opdaterer vejledning til Adapter Optiloc® for handpiece length, 26 mm
| 22. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
EBR systems Inc informerer om korrekt brug af WiSE CRT-elektrodekateter model 1000 og indføringssheath model 2000
| 17. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
The Spectranetics Corporation informerer om sikker brug af Bridge-okklusionsballon
| 16. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic Sofamor Danek Inc. tilbagetrækker VERTEX SELECT® MULTI AXIAL SCREW (MAS)
| 16. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
The Binding Site Group Limited informerer om sikker brug af Optilite Analyser
| 7. juli 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
QIAGEN GmbH informerer om lavere cut-off-værdi ved therascreen EGFR RGQ PCR Kit
| 16. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Howmedica Osteonics Corporation tilbagetrækker Restoration ®Anatomic Shell
| 29. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Medical Systems tilbagekalder TRx4841A og TRx4851A telemetritranceiver
| 16. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Smith & Nephew Inc. tilbagetrækker Footprint Ultra PK Suture Anchor
| 9. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Smiths Medical tilbagetrækker CADD®-Solis VIP ambulatorisk infusionspumpe
| 24. maj 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Antec International Limited informerer om korrekt brug af Rely+On Perasafe
| 9. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Boston Scientific Corporation informerer om korrekt brug af GreenLight MoXy Laser Fiber
| 3. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
WITTENSTEIN intens GmbH tilbagetrækker FITBONE® Receiver MN60001780
| 17. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Maquet Critical Care AB informerer om sikker og korrekt brug af Flow-i C20/30/40, Flow-c and Flow-e
| 3. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Abbott Diagnostics Technologies AS informerer om sikker brug af Afinion™2 og Alere Afinion™ AS100 Analyzer
| 1. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.