2020
-
Welch Allyn Inc. informerer om sikker brug af Welch Allyn Patient Cables og Lead Sets
| 4. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Handicare AB informerer om opdatering af brugsanvisningen for SwiftHook
| 4. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Ad-Tech Medical Instrument Corporation tilbagetrækker supplerende oplysninger fra Cortical Electrode; Depth Electrode; Anchor Bolt (ikke det fysiske udstyr)
| 4. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ad-Tech Medical Instrument Corporation opdaterer brugsvejledningen for LSB Style Anchor bolt
| 4. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Danish Care Technology ApS informerer om softwareproblemer med Epi-Care mobile
| 20. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Radiometer Medical ApS informerer om softwareproblemer med ABL800 med FlexQ
| 16. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Inpeco S.A. informerer om softwareproblemer med FlexLab og Aptio ® Automation
| 4. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
James Leckey Design Ltd informerer om problemer med velcro lukkemekanismerne på MyWay Harness
| 16. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Fujirebio Europe NV informerer om fejl ved INNOTEST HIV Antigen mAb (96T)
| 22. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Smiths Medical ASD, Inc. informerer om sikker brug af Medfusion® 3500 and 4000 Syringe Pumps
| 16. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Roche Diagnostics GmbH informerer om kalibrering af Albumin Gen.2 og Tina-Quant Complement C4 ver.2
| 4. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
William Cook Europe ApS tilbagetrækker specifikke lots af Zenith Alpha® Abdominal Endovascular Graft
| 4. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
CHIRANA T.Injecta, a.s.tilbagetrækker Hypodermic needle / Medication transfer needle
| 4. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Corvia Medical, Inc opdaterer brugervejledningen til InterAtrial Shunt Device (IASD) System II
| 20. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Mölnlycke Healthcare AB tilbagetrækker specifikke batches af Mölnlycke® Procedure Trays & Single Packed Shielded Bladed Trocars
| 20. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Willy Rüsch GmbH tilbagetrækker "Lasertube (Rubber) Laser resistant tracheal tube, cuffed; Endotracheal tube for laser surgery"
| 27. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Stereotaxis, Inc. informerer om modificering af Niobe ES
| 22. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Mölnlycke Health Care AB tilbagetrækker Mölnlycke® Procedure Trays
| 22. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE Medical Systems LLC informerer om sikker brug af Revolution CT w/ Apex edition
| 20. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
AAT Alber Antriebstechnik GmbH informerer om problemer ved brug af Stair climber of the c- device family (c-max Treppensteigsystem)
| 27. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.