2020
-
Radiometer Medical ApS informerer om softwareproblemer med AQT90 FLEX analyzers
| 4. maj 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
OneMed Group Oy tilbagetrækker evercare inLine Extension line
| 4. maj 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
C-RAD Positioning AB informerer om potentiel risiko ved brug af C-RAD c4D software
| 4. maj 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Radiometer Medical ApS informerer om softwareproblemer med ABL80 FLEX/CO-OX
| 4. maj 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Meditera Tibbi Malzeme San. Ve Tic. A.Ş tilbagetrækker Catheter Mount AL-17300.V010
| 4. maj 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Becton Dickinson & Company tilbagetrækker specifikke partier af BD BBL™ Krystalviolet til gramfarvning 250 ml og Gramfarvningskit
| 24. maj 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Medical Systems informerer om fejl i mærkningen af Chest Pneumograph NM 3160
| 4. maj 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
Gambro Dasco informerer om sikker og korrekt brug af Cartridge Sets og ArtiSet Blood Tubing Sets
| 7. maj 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Endologix Inc. informerer om sikker og korrekt brug af Ovation iX Abdominal Stent Graft System
| 7. maj 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Gebrüder Martin GmbH & Co.KG informerer om korrekt brug af Screwdriver T6 Linos
| 8. maj 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Teleflex Malaysia Sdn Bdh tilbagetrækker TracFlex Plus Set
| 2. juni 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. informerer om softwareproblemer med VITROS 3600, 5600 & XT7600 Systems
| 30. maj 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Biosense Webster Inc informerer om korrekt brug af PENTARAY® NAV CATHETER og PENTARAY® NAV eco CATHETER
| 15. maj 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
FDE – France Developpement Electronique informerer om softwareopdatering til SO-CONNECT PAR
| 31. maj 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
William Cook Europe ApS tilbagetrækker specifikke lots af Zenith Alpha Abdominal Endovascular Graft
| 30. juni 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Galil Medical Ltd Tilbagetrækker IceFORCE & IcePearl 2.1 CX Cryoablation Needles
| 23. juni 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Drägerwerk AG & Co.KGaA informerer om softwareopdatering til Perseus A500
| 23. juni 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om midlertidig ophør af brug af udstyret.
-
B. Braun Melsungen AG opdaterer brugsanvisningen til SeQuent® Please OTW (Paclitaxel-coated)
| 24. juni 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Biosense Webster (Israel) Ltd. informerer om problemer ved brug af CARTO® 3 System Version V7.1.80, CARTO VISITAG® Module
| 17. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Abbott GmbH informerer om softwareproblemer med Alinity h-series
| 27. juni 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.