2020
-
Datascope Corporation tilbagetrækker Datascope Intra-Aortic Ballon Catheters (IABs)
| 24. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cardinal Health tilbagetrækker Protexis Latex Micro Surgical Gloves
| 24. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om sikker brug af Artis zee & Artis Q
| 24. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Smiths Medical ASD, Inc. informerer om sikker brug af Medfusion® 3500 and 4000 Syringe Pumps
| 16. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Steripack SA informerer om problemer ved brug af Eye Surgery Set
| 28. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare informerer om forkert kalibreringsforskydning efter opdatering af syngo.via RT Image Suite
| 29. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Fresenius AG Medical Care informerer om risiko for fejl på krympeforbindelse på AquaC UNO H (F00002272, F00003544, F00003546, F00004565)
| 29. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Mentor informerer om korrekt brug af MENTOR Breast Tissue Expander
| 29. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation tilbagetrækker EVIS EXERA II BRONCHOVIDEOSCOPE (BF-Q180)
| 1. september 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Roche Diagnostics GmbH informerer om kalibrering af Albumin Gen.2 og Tina-Quant Complement C4 ver.2
| 4. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
QIAGEN GmbH instruerer i brug grundet ved fejl i QIAstat-Dx Respiratory SARS-CoV-2 Panel
| 20. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Olympus Surgical Technologies America tilbagetrækker lots af Gyrus ACMI Armstrong Ventilation Tubes
| 20. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co. KG informerer om en korrigerende handling vedrørende specifikke lots af engangspatientslangesystemer uden BiCheck Flowsensor til nød- og transportåndedrætsapparatet MEDUMAT Transport
| 14. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Ad-Tech Medical Instrument Corporation tilbagekalder specifikke lots af Drill Sleeve Guide
| 14. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
NuVasive Inc. opdaterer vejledningen for PRECICE Bone Transport Nail
| 7. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
ITH - icoserve technology for healthcare GmbH informerer om softwareproblemer med Syngo.share view diagnostic
| 7. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
AuXin Surgery s.a. informerer om sikker brug af CADISS Kit
| 7. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
DiaSorin S.p.A. tilbagetrækker lot 174026 af LIAISON Measles IgM
| 7. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
AREX informerer om sikker og korrekt brug af Ligamentotaxor
| 31. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Maquet Cardiopulmonary GmbH informerer om utætheder ved Heater-Cooler Unit HCU 40
| 14. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.