2020
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om hardwareopdatering til Cios Alpha & Cios Spin
| 14. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Medical Systems har identificeret, at der kan opstå funktionssvigt på kontakten til valg af behandling på HeartStart MRx monitoren/defibrillatoren
| 14. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Inpeco S.A. informerer om problemer ved brug af Aptio Automation
| 14. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Boston Scientific Corporation tilbagetrækker 'curved tip shapes' til Imager™ 5F II Angiographic Catheter
| 18. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
William Cook Europe ApS tilbagetrækker specifikke lots af Zenith Alpha® Abdominal Endovascular Graft
| 4. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG tilbagekalder Kitpack og SetPack
| 14. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ortho Clinical Diagnostics, Inc. informerer i ny vejledning om påvirkning af VITROS TBIL slides, BuBc Slides og TBIL-ALKP Slides
| 20. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Siemens Healthcare informerer om softwareopdatering til MAMMOMAT Revelation
| 31. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
CHIRANA T.Injecta, a.s.tilbagetrækker Hypodermic needle / Medication transfer needle
| 4. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Corvia Medical, Inc opdaterer brugervejledningen til InterAtrial Shunt Device (IASD) System II
| 20. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Mölnlycke Healthcare AB tilbagetrækker specifikke batches af Mölnlycke® Procedure Trays & Single Packed Shielded Bladed Trocars
| 20. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Willy Rüsch GmbH tilbagetrækker "Lasertube (Rubber) Laser resistant tracheal tube, cuffed; Endotracheal tube for laser surgery"
| 27. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Stereotaxis, Inc. informerer om modificering af Niobe ES
| 22. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Mölnlycke Health Care AB tilbagetrækker Mölnlycke® Procedure Trays
| 22. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE Medical Systems LLC informerer om sikker brug af Revolution CT w/ Apex edition
| 20. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
AAT Alber Antriebstechnik GmbH informerer om problemer ved brug af Stair climber of the c- device family (c-max Treppensteigsystem)
| 27. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
TRACOE medical GmbH informerer om problemer med TRACOE twist plus & TRACOE experc Set twist plus
| 28. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
ViewRay Inc informerer om softwareproblemer med MRIdian and MRIdian Linac System
| 28. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic CoreValve LLC opdaterer brugervejledningen til CoreValve Evolut R System og CoreValve Evolut PRO System
| 29. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Laerdal Medical A/S informerer om problemer med Laerdal Compact Suction Unit 4
| 29. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.