2020
- 
            
Advanced Bionics tilbagetrækker alle HiRes Ultra og HiRes Ultra 3D med serienumre under 2000000
| 31. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
 - 
            
Covidien llc tilbagetrækker Force TriVerse™ Electrosurgical Device Holster 10'/15'
| 19. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
 - 
            
Diagnostica Stago informerer om softwareopdatering til STA Compact, STA Compact Max, STA-R Evolution og STA-R Max
| 18. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
 - 
            
Viiral AS tilbagetrækker Viiral Nasal Spray
| 19. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
 - 
            
NuVasive tilbagetrækker specifikke MAGEC® Systemer
| 17. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
 - 
            
Radiometer Medical ApS informerer om softwareopdatering til ABL800 analyzers
| 28. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
 - 
            
Siemens Healthcare informerer om softwareopdatering af produkterne Ysio Max, Luminos dRF Max, Luminos Agile Max og Uroskop Omnia Max
| 30. juni 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
 - 
            
Omixon Biocomputing Ltd. informerer om problemer ved brug af Holotype HLA 24/11 - Configuration A1 & CE v2, m.fl.
| 7. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
 - 
            
Siemens Healthcare GmbH informerer om problemer ved brug af Artis pheno
| 12. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
 - 
            
Drägerwerk AG & Co. KGaA informerer om korrekt brug af Oxylog VE300 Ventilators
| 12. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
 - 
            
Cook Endoscopy tilbagekalder specifikke lots af Hemospray Endoscopic Hemostat
| 10. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
 - 
            
Shanghai Kindly Enterprise Development Group Co Ltd tilbagekalder specifikke lots af Alaris Extension Sets
| 10. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
 - 
            
Accriva Diagnostics, Inc. udsender meddelelse omhandlende sikker og korrekt brug af Hemochron Signature Elite
| 10. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
 - 
            
TORNIER SAS informerer om sikker og korrekt brug af MoPyC protese
| 18. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
 - 
            
BRAHMS GmbH informerer om sikker og korrekt brug af BRAHMS uE3 KRYPTOR
| 7. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
 - 
            
QIAGEN GmbH informerer om softwareproblemer med Rotor-Gene Q
| 6. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
 - 
            
Acumed LLC. tilbagetrækker et parti Acumed-stilke på 7,0 mm x 2,0 mm (ARH System or ARH Solutions)
| 12. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
 - 
            
Nutricia Medical Devices BV udsender meddelelse om sikker og korrekt brug af Flocare® INFINITY™ III – enteral ernæringspumpe
| 17. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
 - 
            
BSN Medical GmbH tilbagetrækker Cutisoft Cotton XR 10cm x 10cm
| 4. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
 - 
            
Biomet Orthopaedics tilbagetrækker Cement Spacer Mold
| 31. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.