2020
-
The Spectranetics Corporation informerer om sikker brug af Bridge-okklusionsballon
| 16. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic Sofamor Danek Inc. tilbagetrækker VERTEX SELECT® MULTI AXIAL SCREW (MAS)
| 16. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
The Binding Site Group Limited informerer om sikker brug af Optilite Analyser
| 7. juli 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
QIAGEN GmbH informerer om lavere cut-off-værdi ved therascreen EGFR RGQ PCR Kit
| 16. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Howmedica Osteonics Corporation tilbagetrækker Restoration ®Anatomic Shell
| 29. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Medical Systems tilbagekalder TRx4841A og TRx4851A telemetritranceiver
| 16. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Smith & Nephew Inc. tilbagetrækker Footprint Ultra PK Suture Anchor
| 9. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Smiths Medical tilbagetrækker CADD®-Solis VIP ambulatorisk infusionspumpe
| 24. maj 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Antec International Limited informerer om korrekt brug af Rely+On Perasafe
| 9. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Boston Scientific Corporation informerer om korrekt brug af GreenLight MoXy Laser Fiber
| 3. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
WITTENSTEIN intens GmbH tilbagetrækker FITBONE® Receiver MN60001780
| 17. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Maquet Critical Care AB informerer om sikker og korrekt brug af Flow-i C20/30/40, Flow-c and Flow-e
| 3. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Abbott Diagnostics Technologies AS informerer om sikker brug af Afinion™2 og Alere Afinion™ AS100 Analyzer
| 1. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Biomet Orthopaedics tilbagetrækker Samlet omvendt Glenosphere-miniskulderbasisplade med konisk adapter
| 16. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Mavidon tilbagetrækker LemonPrep, PediaPrep, Wave Prep, Cardio Prep Single Use Cups
| 2. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Healthcare informerer om sikker og korrekt brug af Brilliance iCT, Brilliance iCT SP og IQon Spectral CT
| 29. april 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Shenzen Mindray Bio-Medical Electronics informerer om sikker og korrekt brug af MindrayVS900, N17, N12, N15 og N19 Patient Monitors
| 17. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Carserea Medical Electronics Limited informerer om sikker og korrekt brug af T34 TM and T34LTM (T60TM) Ambulatory Syringe Pumps
| 17. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Radiometer Medical ApS informerer om problemer med ABL90 FLEX/FLEX PLUS analyzers
| 22. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Abbott informerer om softwareopdatering af Ellipse implanterbar cardioverter defibrillator
| 18. februar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.