2020
-
Ortho Clinical Diagnostics, Inc. informerer om forkert pakning af én lot VITROS Anti-SARS-CoV-2 Total Reagent Pack
| 23. juli 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Ambu A/S tilbagetrækker Ambu A valve
| 17. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Össur hf informerer problemer med J-Tong og den aktuelle MR betingede vejledning under magnetisk resonansetest.
| 10. juli 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Danish Care Technology ApS informerer om softwareproblemer med Epi-Care mobile
| 20. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Karl Storz Endoskope SE & Co. KG informerer om en forveksling af informationer i klargøringsvejledningen for gummiblæser beregnet til forsyning af luft til forstøveren 436610
| 10. juli 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om sikker brug af Atellica® CH 930 Analyzer og ADVIA® Chemistry
| 8. juli 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Aesculap AG tilbagetrækker S4C CROSS CONNECTOR FIXED 22MM
| 10. juli 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
KCI USA Inc. informerer om softwareopdatering til ACTIV.A.C.™ Therapy Unit
| 7. juli 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Steripack SA informerer om sikker brug af Hemo dialysis start-stop set
| 7. juli 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Steripack SA informerer om sikker brug af Dialysis Fistula Set
| 7. juli 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Becton Dickinson & Company opdaterer vejledningen til BD MAX™ SARS-CoV-2 Reagents
| 16. juli 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Rocket Medical PLC opdaterer vejledningen til FBS Sampling Wand
| 31. juli 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Oxoid Deutschland GmbH informerer om problemer med Thermo Scientific™ Oxoid™ Legionella MWY-selektivt medie
| 19. maj 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Abbott GmbH informerer om korrektion af Alinity c Processing Module
| 19. maj 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
AngioDynamics, Inc. tilbagetrækker NanoKnife Single Electrode Probe
| 1. maj 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Elekta Ltd. informerer om korrektion grundet mulig bakterievækst i Elekta Unity
| 19. maj 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om softwareopdatering til MAMMOMAT Revelation
| 19. maj 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Cardia International A/S informerer om udskiftning af specifikke CardiAid, Automated External Defibrillator Electrodes CA-10ES and CR-13A
| 21. maj 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Hocoma AG informerer om problemer ved brug af LokomatPro L6 og Body Weight Support Rope
| 21. maj 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Datex-Ohmeda Inc. informerer om problemer ved brug af visse Giraffe Omnibed + Giraffe Incubator
| 21. maj 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.