01
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om software opdatering af Artis zee/Q/Q.zen
| 4. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Mölnlycke Health Care AB tilbagetrækker specifikke Mölnlycke® procedurepakker og enkeltpakkede trocars
| 10. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
DiaMed GmbH informerer om problemer ved brug af ID-DiaCell ABO*/I-II-III, ID-DiaPanel, m.fl.
| 23. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Boston Scientific Corporation tilbagetrækker Sensation, Captivator, Captivator II og Captiflex
| 22. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Voco GmbH informerer om manglende vejledning til Rebilda Post Set
| 22. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Medos AG opdaterer rengøringsvejledningen til Novatherm/Deltastream HC
| 21. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Bioteque Corporation informerer om sikker brug af Drainage Catheter Set
| 21. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corp. tilbagetrækker flere forskellige Olympus endoterapiprodukter grundet sterilitet
| 21. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Ultrasound Inc. informerer om softwareproblemer med Philips-EPIQ Ultrasound system
| 21. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
GE Medical Systems LLC informerer om problemer med bordskrue til Revolution Apex og Revolution CT
| 20. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Baxter Healthcare SA informerer om udskiftning af slanger på PrisMax V2 ROW
| 19. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Baxter Healthcare SA informerer om sikker brug af PrisMax V2 ROW
| 19. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic, Inc. informerer om potentielle problemer med Strata II, Delta og CSF Flow Control Valve
| 19. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Phadia AB tilbagetrækker EliA dsDNA Well
| 18. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Draeger Medical Systems, Inc. informerer om softwareopdatering til Infinity Acute Care System (M540)
| 18. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Solutions for tomorrow AB informerer om softwareopdatering af !M1 mobile x-ray
| 17. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Leonhard Lang GmbH Schiller informerer om destruktion af Defibrillation Electrode
| 17. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Terumo BCT Inc. informerer om en præcisering ved brug af Spectra Optia-aferesesystem
| 17. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om ophør af brug af EZ1500 Olympus endoscope
| 16. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.