04
-
WiSE CRT Transmitter
| 1. april 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Randox Laboratories Ltd informerer om positiv bias ved kalibrering af bilirubin med Randox Calibration Serum Level 3
| 10. april 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic Inc. informerer om softwareopdatering til CareLink SmartSync Device Manager
| 10. april 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Medtronic Inc. informerer om softwareopdatering til Azure, Astra, Percepta m.fl.
| 10. april 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Sartorius Stedim Biotech GmbH tilbagetrækker Minisart® NML, Ophthalsart
| 11. april 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Epic Systems Corporation informerer om softwareopdatering til Epic's "Regulated Decision Support Framework"
| 12. april 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
SSI Diagnostica A/S tilbagetrækker specifik lot af Pneumococcus Factor 42a serum, 1 ml
| 12. april 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Diffuplast srl informerer om sterilitetsproblemer ved DiMix, ExactaMix, KabiHelp, Nutri Bag m.fl.
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Dräger informerer om softwareproblemer for Evita V800, Evita V600, Babylog VN800 and Babylog VN600
| 18. april 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
CareDx AB informerer om softwareproblem ved SCORE 6
| 19. april 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Philips Medical Systems informerer om softeware opdatering samt sikker og korrekt brug af Philips Xper Flex Physiomonitoring System
| 20. april 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Aesculap AG tilbagetrækker Unimax-serie
| 22. april 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
Greiner Bio-One GmbH tilbagetrækker VACUETTE 9NC Coagulation Tube
| 22. april 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om nødvendig udskiftning af del på Artis zee ceiling
| 22. april 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Wilson-Cook Medical, Inc. opdaterer vejledning til Hemospray Endoscopic Hemostat
| 22. april 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om softwarefejl og -opdatering til ARTIS icono og ARTIS pheno
| 28. april 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
1. tilbagetrækning af udstyret
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Gambro Lundia AB informerer om fejl og reparation af Central Water Plant (CWP) 800 System
| 11. maj 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
6. fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret
| 6. januar 2015 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.