08
-
Becton Dickinson Infusion Therapy AB tilbagetrækker BD Venflon Pro I.V. Cannula
| 2. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om softwarefejl ved ADVIA Chemistry XPT
| 2. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Össur hf tilbagetrækker fejlbarlige versioner af Miami J Select
| 2. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Roche Diabetes Care GmbH informerer om fejl på Accu-Chek®Aviva og Accu-Chek®Performa under transport
| 31. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Teleflex Malaysia Sdn Bdh fejl ved Endotracheal Tube, Flexi-Set, Slick Set m.fl.
| 2. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
W. L. Gore & Associates Inc. informerer om frivillig tilbagetrækning af GORE® Molding and Occlusion Balloon Catheter
| 3. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om softwareopdatering til GASTROINTESTINAL VIDEOSCOPE & COLONOVIDEOSCOPE &²*
| 3. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Welch Allyn, Inc. informerer om retningslinjer for korrekt rengøring og håndtering af Braun Thermoscan® PRO 6000 Ear thermometer
| 3. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Roche Molecular Systems informerer om tilbagetrækning af cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B
| 3. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Abbott Laboratories informerer om softwareopdatering til Alinity ci-series System Control Module (SCM)
| 5. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Elekta Inc. Informerer om fejl på Monaco RTP System samt instruktion til korrekt brug af udstyret
| 10. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems DMC GmbH informerer om softwarefejl ved CombiDiagnost R90 R1.1 og Upgrades for CombiDiagnost R90
| 8. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
bioMérieux SA informerer om tilbagetrækning af lot #1008591990 af VIDAS® EBV VCA IgM
| 10. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Medical Systems informerer om fejl ved mærkning på Infant Child SMART Pads Cartridges
| 16. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
Hillrom informerer om mulig fejl på OctoStretch with Stretch Leveler samt udskiftning af komponent i udstyret
| 16. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Cordis Corporation informerer om korrekt brug af SUPER TORQUE® MB Angiographic Catheter
| 2. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems informerer om fejl på CT Fluoroscopy DVI Package with Ceiling Mounted Extension
| 16. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om produktionsfejl på Atellica CH 930 / IM 1300 / IM 1600 Analyzers
| 16. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Cytocell Ltd informerer om tilbagetrækning af E2A (TCF3) Breakapart Probe
| 16. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.