08
-
Olympus informerer om mulig fejl på indpakning af Endocuff Vision
| 16. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic CoreValve LLC informerer om tilbagetrækning af EnVeo™ R and EnVeo™ PRO Delivery Catheter
| 16. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Inc. informerer om frivillig tilbagetrækning af DBS Lead Kit for Deep Brain Stimulation m.fl.
| 16. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
B·R·A·H·M·S GmbH informerer om fejl på B·R·A·H·M·S Solution 2 KRYPTOR GOLD
| 16. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic informerer om fejl på HeartWare™ HVAD Pump Implant Kit
| 23. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
BD informerer om fejl på BodyGuard™ Infusion Pumps Systems
| 23. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Thermo Fisher Scientific informerer om fejl på AMC30 AMOXY/CLAV.ACID samt instruktion i fremtidig brug
| 23. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Abbott GmbH informerer om mulig fejl ved Activated Alanine Aminotransferase
| 24. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Stago informerer om softwarefejl på STA-R MAX
| 24. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
TORNIER SAS informerer om sikker brug af Aequalis™ Pyrocarbon Humeral Head
| 24. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
TORNIER SAS informerer om sikker brug af Inspyre™ Interpositional Shoulder Implant
| 24. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
TyTek Medical opdaterer vejledning for TPAK & TPAK10
| 24. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
TyTek Medical opdaterer vejledning for PneumoDart
| 24. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Medtronic Inc. informerer om frivillig tilbagetrækning af Vectris SureScan MRI Lead kit
| 25. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Gyrus ACMI Inc. informerer om software update til SOLTIVE PREMIUM LASER & SOLTIVE PRO LASER
| 25. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
M.D.L. SRL tilbagetrækker Biopsy Needle
| 25. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Apollo Endosurgery Inc. opdaterer vejledning for BIB, Orbera og Orbera365 Intragastric Balloon Systems
| 27. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
AngioDynamics, Inc. informerer om tilbagetrækning af og softwareopdatering til Solero Microwave Tissue Ablation (MTA) Generator
| 27. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ethicon Endo-Surgery LLC informerer om frivillig tilbagetrækning af HARMONIC HD 1000i Shears
| 3. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Ultrasound, Inc. informerer om fejl på Philips-EPIQ Ultrasound system
| 27. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.