09
-
ConvaTec Ltd informerer om tilbagetrækning af Aquacel Ag Hydrofiber Dressing with Silver
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
BioFire Diagnostics, LLC informerer om fejl i software ved BioFire Gastrotintestinal (GI) Panel
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland B.V informerer om fejl ved Ingenia 1.5T
| 10. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Piolax Medical Device Co. Ltd. tilbagetrækker RevoWave PX
| 13. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Biodex Medical Systems Inc. informerer om fejl i software i Atomlab 500 Dose Calibrator
| 10. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Merit Medical Systems Inc. tilbagetrækker Merit Procedure Packs
| 15. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Thermo Fisher Scientific - Microbiology Central Reporting tilbagetrækker RapID NF PLUS System 20/KT
| 15. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Karl Storz SE & Co. KG tilbagetrækker FIVE S 3.5x65, sterile, for single use
| 15. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
HOYA Corp. informerer om opdateret brugsanvisning til PENTAX Video Duodenoscope
| 15. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Elekta, Inc. informerer om fejl i software i Monaco RTP System
| 15. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Welch Allyn, Inc. informerer om softwareopdatering til Eli280 - Electrocardiograph ELI280 MLBUR280 BUR280
| 15. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
In2Bones USA informerer om frivillig tilbagetrækning af CoLink® Bone Graft Harvester 8mm
| 15. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ZOLL Circulation, Inc informerer om opdatering af vejledning til COOL LINE, ICY, Quattro and Solex IVTM Catheters
| 17. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Medtronic Xomed Inc informerer om frivillig tilbagetrækning af Sterile Blade Single-Use Accessories
| 17. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Thermo Fisher Scientific informerer om fejl på ThermoScientificTM OxoidTM Egg Yolk Emulsion
| 17. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
STERIS SAS informerer om inspektion og udskiftning af CMAX 3; CMAX 3-DRIVE; CMAX 3E og CMAX 3E-DRIVE
| 20. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Beckman Coulter, Inc. informerer om opdateret brugsanvisning til Access hsTnI Reagent (High Sensitivity Troponin I)
| 20. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
PAUL HARTMANN AG informerer frivillig tilbagetrækning af Zetuvit® E unsterile
| 20. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
William A Cook Australia Pty Ltd informerer om opdateret vejledning til Single Lumen and Double Lumen Ovum Pick-Up Needles
| 20. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Inpeco SA informerer om mulig fejl på Aptio Automation
| 20. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.