11
-
SOLUSCOPE SAS tilbagetrækker DSC8000
| 2. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Medical Systems DMC GmbH informerer om fejl i mærkningen af CombiDiagnost R90/ProxiDiagnost
| 2. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG informerer om fejl ved Sample Buffer, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 10. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
CareDx AB informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af SCORE 6
| 2. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Ivoclar Vivadent AG informerer om fejl ved ProBase Cold Monomer, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 10. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. informerer om fejl ved Stratus® CS Acute Care™ cTNI TestPak, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 10. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic Inc. informerer om fejl ved Noninvasive device battery charger, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 23. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Artis zee / Q / Q.zen
| 10. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Human Care HC AB informerer om fejl ved Hanger Bar, HeliQ, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 12. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Hain lifescience GmbH informerer om fejl ved GenoType MTBDRplus V. 2.0 / GenoType MTBDRsl V.2.5, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 12. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Abbott Medical informerer om en opdatering af vejledningen til Amplatzer Steerable Delivery Sheath
| 14. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Randox Laboratories Ltd informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Randox Evidence Investigator
| 14. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Dexcom, Inc. informerer om korrekt brug af Dexcom G6 sensor
| 15. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Roche Diabetes Care GmbH informerer om designændring af Accu-Chek® Solo micropump system
| 15. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Spacelabs Healthcare Ltd informere om fejl i software på SENTINEL
| 16. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
SINOVO health solutions GmbH informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af mylife app
| 17. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Instrumentation Laboratory Co. informerer om fejl ved HEMOSIL LIQUID ANTI-XA, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 17. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Dimension Vista Systems
| 14. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om yderligere materiale til inspektion af EVIS EXERA II DUODENOVIDEOSCOPE OLYMPUS TJF-Q180V
| 18. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.