2021
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om softwareproblemer med Sensis, Sensis Vibe Combo og Sensis Vibe Hemo med HP Flex Pro-C PC
| 4. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Philips Ultrasound Inc informerer om sikker brug og korrektion af Philips-EPIQ Ultrasound system
| 4. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic Minimed instruerer i opdatering af software til Guardian Connect Application
| 4. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
BioFire Diagnostics, LLC informerer om falske positive ved brug af BCID & BCID2 Panel
| 17. marts 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
NuVasive Specialized Orthopedics, Inc. tilbagetrækker Precice System-serien
| 21. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
FlexMedics tilbagetrækker FlexMedics Patient Packs
| 15. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Insulet Corporation opdaterer vejledning til Omnipod DASH Insulin Management System
| 2. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Cardiac Pacemaker Inc tilbagetrækker 4G LATITUDE MIMIC Cell Adapter 6227
| 17. marts 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Physio-Control, Inc. instruerer i brug af LIFEPAK® CR2 Defibrillator
| 24. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Ortho Clinical Diagnostics Inc instruerer i anvendelse af Remel M4RT VTM sammen med VITROS SARS-CoV-2 Antigen Reagent
| 24. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
IMACTIS tilbagetrækker steril nåleholder til NaviKit™
| 25. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cardiac Pacemaker Inc. informerer om problemer med EMBLEM™ S-ICD og EMBLEM™ MRI S-ICD
| 6. oktober 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Bolton Medical Inc. informerer om opdatering af IFU for RelayPlus og Relay 85
| 26. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
RaySearch Laboratories AB instruerer i anvendelse af RayStation- og RayPlan-systemerne
| 26. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Brainlab AG instruerer i anvendelse af ExacTrac Dynamic
| 26. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
DiaMed GmbH instruerer i anvendelse af DiaClon Anti-M/N & DiaClon Anti-N
| 26. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Biosense Webster Inc. instruerer i anvendelse af CARTO Vizigo Bi-Directional Guiding Sheath
| 26. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
4-sikker-og-korrekt-brug-af-udstyret
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Merit Medical Systems Inc. tilføjer forsigtighedskommentar til brugsanvisning til sæt m. BD-sprøjter og kanyler
| 26. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Medtronic Inc. tilbagetrækker LINQ™ II Insertable Cardiac Monitor
| 13. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.