2021
-
GE Medical Systems F.I. HAIFA informerer om potentielt problem med rotorbærende skruer til nuklearmedicinske systemer (Discovery og Optima)
| 10. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
ABBOTT POINT OF CARE informerer om sikker og korrekt brug af i-STAT CG8+ and EG7+ Cartridges
| 23. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Mölnlycke Health Care AB informerer om tilbagetrækning af Mölnlycke® procedurepakker og enkeltpakkede trocars
| 21. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Getinge Disinfection AB informerer om sikker og korrekt brug af Getinge Washer Disinfector CM320-serien
| 10. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Intersurgical Ltd. tilbagetrækker Neonatal Resuscitation Systems
| 26. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om kalibreringsproblemer med Atellica Solution, ADVIA Centaur XP og ADVIA Centaur XPT
| 27. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Invacare Corporation informerer om nødvendig modifikation af Invacare Perfecto₂ V Oxygen Concentrator
| 2. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Getinge - MAQUET GmbH informerer om potentielle problemer ved brug af MAGNUS Table Column
| 13. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
MICROVENTION EUROPE SARL informerer om ophør af brug af PHIL - Liquid Embolic
| 13. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corp. informerer om korrekt brug af DUODENOVIDEOSCOPES TJF-Q170V/TJF-Q190V/TJF-Q290V AND SINGLEUSE-USE DISTAL COVER MAJ-2315
| 13. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Abbott GmbH tilbagetrækker Alinity i HIV Ag/Ab Combo Calibrator lot number 21292BE00
| 13. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Bard Peripheral Vascular informerer om destruktion af Bard® MARQUEE® Disposable Core Biopsy Instrument
| 13. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc tilbagetrækker specifikke lots af Dimension Vista® System
| 10. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
C-A-T Resources tilbagetrækker nogle partier af CAT Combat Application Tourniquet
| 10. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Maquet Cardiopulmonary GmbH informerer om problemer med Heater-Cooler Unit HCU 40
| 10. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion.
-
Steripack SA tilbagetrækker Steriflush Prefilled 0,9% Sodium Chloride Syringes
| 10. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Merit Medical Systems Inc. tilbagetrækker lots af HeartSpan® transseptale kanyler
| 5. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Gambro Lundia AB informerer om udskiftning af slanger for Prismaflex Control Unit
| 16. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic Inc. instruerer i videre brug af Viva™, Brava™ CRT-D, Evera™ ICD, Evera MRI SureScan ICD m.fl.
| 5. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Mercado Medic AB informerer om manglende information i vejledning til REAL 9000, 6100 og 2000 series
| 5. februar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.