01
-
Biomet Microfixation LLC tilbagetrækker LACTOSORB TRAUMA PLATING SYSTEM
| 5. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Intuitive Surgical, Inc. tilbagetrækker Reducer,IS4000,12-8MM,Disposable,Box of 6
| 8. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
WelchAllyn, Inc. informerer om softwarefejl på Qstress/Xscribe Hscribe/Vision Exp DCS ConnexCa
| 12. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Thermo Fisher Scientific - Microbiology Central Reporting informerer om potentiel fejl på Cefiderocol on Sensititre plates
| 12. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Technomed Europe tilbagetrækker Disposable Subdermal Needle Electrode, corkscrew
| 8. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Liko AB informerer om fejl ved Traverse Rail Carrier, der kræver korrektion
| 9. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
NRT X-Ray A/S informerer om potentiel fejl på Celex
| 12. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
NEWDEAL SAS tilbagetrækker TIBIAXYS Hexalobular T10 Screwdriver
| 13. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic, Inc. tilbagetrækker Prevail™ Paclitaxel-coated PTCA Balloon Catheter
| 13. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
OxyPrem AG informerer om fejl ved OxyPrem 1.4, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 13. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Becton Dickinson and Company informerer om sikker og korrekt brug af BD Veritor™ Plus System Analyzer
| 13. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Oscor Inc. tilbagetrækker Destino Twist og Guidestar
| 20. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
TA Service AS informerer om sikkerhedsrelateret korrigerende handling af TA IQ kørestol
| 3. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Baxter Healthcare SA informerer om opdateret vejledning til MINICAP EXTEND LIFE PD TRANSFER SET
| 21. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
MICROVENTION INC informerer om fejl i mærkningen af HydroCoil Embolic System - HYDROSOFT 3D
| 26. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
Ventana Medical Systems Inc informerer om fejl ved BENCHMARK ULTRA, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 26. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic Inc. tilbagetrækker EndurantTM II/IIs Stent Graft System
| 26. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Acandis GmbH tilbagetrækker DERIVO® 2 Embolisation Device
| 27. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Zimmer Biomet tilbagetrækker specifikke LOT af Comprehensive Shoulder System & Arcos®
| 1. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.