Medtronic Inc. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Cobalt og Crome Implantable Cardioverter/Defibrillator Systems

Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

• Produkt: Cobalt og crome Implantable Cardioverter/Defibrillator Systems
• Fabrikant: Medtronic Inc.
• Fabrikantens referencenummer: FA1236
• Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2022042017