05
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af AXIOM Sensis XP / Sensis / Sensis Lite
| 3. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG informerer om tilbagetrækning af Gauze swabs with x-ray thread in Kitpack SetPack
| 3. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
BETATEX SPA informerer om tilbagetrækning af M-connect - CONNECTING TUBE MLL 3WAYS STOPCOCK/FUN
| 3. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
M.I.Tech informerer om tilbagetrækning af HANAROSTENT® Esophagus TTS (NCN)
| 6. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Inc. informerer om tilbagetrækning af SelectSite C304-HIS Deflectable Catheter System
| 6. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
B. Braun Surgical, S.A. tilbagetrækker specifikke batches af MonoPlus
| 10. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cook Incorporated tilbagetrækker Hilal Embolization Microcoil
| 10. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Drägerwerk AG & Co. KGaA tilbagetrækker specifik LOT af SafeStar 55
| 10. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ortho Clinical Diagnostics Inc informerer om sikker og korrekt brug af ORTHO VISION and VISION Max Analyzers
| 10. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om fejl ved Atellica IM 1300 and IM 1600 Analyzers, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 10. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
GE Medical Systems Information Technologies, Inc. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af MUSE Cardiology Information System
| 10. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Maquet Cardiopulmonary GmbH informerer om preventiv udskiftning af tank til Heater Unit HU 35
| 7. september 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Haemonetics Corporation informerer om opdateret vejledning IFU til TEG® 5000 - Functional Fibrinogen Reagent
| 16. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Becton, Dickinson and Company tilbagetrækker specifikke LOT's af BD OneFlow™ LST
| 19. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Xomed, Inc. informerer om sikker og korrekt brug af NIM™ Standard Reinforced EMG Endotracheal Tube
| 8. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Bioretec Ltd. + informerer om opdateret IFU til Activa IM-Nail
| 20. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Datex-Ohmeda, Inc. informerer om anbefaling af backup-batterier til Carescape R860 Engström Carestation Engström Pro
| 20. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Abacus Diagnostica Oy regulerer cut of value for GenomEra GBS Assay Kit
| 20. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
3M Deutschland GmbH informerer om en transportfejl, 3M Nexcare™ ColdHot Therapy pack blev sendt i forkert forsendelse
| 20. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.