Ændring af udleveringsbestemmelse for desloratadin smeltetabletter og tabletter i styrkerne 2,5 og 5 mg

Lægemiddelstyrelsen ændrer pr.11. april 2016 udleveringsbestemmelse for desloratadin smeltetabletter og tabletter i styrkerne 2,5 og 5 mg for pakninger op til og med 100 styk. 

Ændringen omfatter kun de nationalt godkendte produkter, hvor det er Lægemiddelstyrelsen der fastsætter udleveringsbestemmelsen.

Status bliver ændret fra udleveringsbestemmelse HA (håndkøb, apoteksforbeholdt) til udleveringsbestemmelse HF (håndkøb, frihandel).

Desloratadin anvendes til symptombehandling af allergisk rhinitis  (høfeber) og urticaria (nældefeber).

Desloratadin findes også som en oral opløsning beregnet til brug i børn fra 1 år. Dosering til børn under 6 år kan kræve vejledning fra apoteket, hvorfor denne formulering bibeholdes i udlevering HA.

Ændringen sker med baggrund i de halvårlige gennemgange af apoteksforbeholdte lægemidler.