XDenne side indeholder elementer som ikke er optimeret til mobil visning. Du kan klikke på linket nedenfor for at få vist siden i desktop-visning.
Desktop visning

Nyheder om Bivirkninger og produktinformation

  • Behandling med paracetamol under graviditet

    | 26. februar 2014 |

    Et nyt dansk studie tyder på en mulig sammenhæng mellem moderens indtag af smertestillende medicin med paracetamol under graviditeten og risiko for udvikling af udviklingsforstyrrelser som ADHD (attention deficit hyperactivity disorder) hos barnet.

  • EMA anbefaler at begrænse brugen af osteoporose­medicinen strontiumranelat (Protelos®) yderligere

    | 25. februar 2014 |

    Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) anbefaler fremover kun at bruge osteoporosemedicinen strontiumranelat (Protelos®) til patienter, der har svær osteoporose og ikke kan behandles med anden osteoporosemedicin.

  • Sundhedsstyrelsen advarer om blodfortyndende medicin

    | 11. februar 2014 |

    Sundhedsstyrelsen råder læger til at stoppe med anden antikoagulerende behandling (AK-behandling), før patienten starter på et af de nye orale antikoagulantia (NOAC).

  • Stormøde om lægers ordinationsret

    | 3. februar 2014 |

    Institut for Rationel Farmakoterapi afholder stormøde om, hvorvidt regler, vejledninger og retningslinjer begrænser lægers frie ordinationsret

  • Alvorlig fejl i kemoterapi på sygehusapoteker

    | 31. januar 2014 |

    Sundhedsstyrelsen har konstateret, at der på sygehusapoteker i 2 ud af 5 regioner systematisk er sket alvorlige kvalitetsbrister i færdigtilberedningen af kemoterapi-produktet Jevtana med det aktive stof cabazitaxel.

  • Nyt Om Bivirkninger 29. januar 2014

    | 29. januar 2014 |

    I denne udgave af Nyt Om Bivirkninger kan du læse om: HPV-vaccinen og indberettede formodede bivirkninger, Labetalol (Trandate®) og leverpåvirkning, samt Tenofovirdisoproxil (Truvada®) og nyreinsufficiens.

  • Information til MAHer for nyere hormonelle kontraceptiva af kombinationstypen

    | 28. januar 2014 |

    Efter den seneste gennemgang i EU af en række nyere hormonelle kontraceptiva af kombinationstypen under artikel 31 af Direktiv 2001/83/EC blev det besluttet, at indehavere af markedsføringstilladelser (MAH'er) for disse produkter skal udsende DHPC'er samt vejledende materiale til læger.

Fik du svar på dine spørgsmål?

Beskriv, hvordan vi kan forbedre hjemmesiden. Vær opmærksom på, at vi ikke besvarer spørgsmål stillet via denne funktion.


...