QuikRead go wrCRP and QuikRead go wrCRP+Hb
18. marts 2016
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.
Referencer
- Produkt: QuikRead go wrCRP and QuikRead go wrCRP+Hb
- Fabrikant: Orion Diagnostica Oy
- Fabrikantens referencenummer: 012016
- Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2016031876