06
-
MyCareLink Patient Monitor
| 5. juni 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
CENTURION® FMS Pack for CENTURION® Vision System
| 5. juni 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
RayStation
| 5. juni 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
ALT & Glucose-STAT
| 5. juni 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Sorbsan Calcium Alginate Dressings
| 5. juni 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
V-PRO® 1, V-PRO® 1 Plus, and V-PRO maX® Sterilizer
| 5. juni 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
HeartWare Ventricular Assist System
| 7. juni 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Ziehm Vision & Ziehm Solo
| 5. juni 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
ADVIA Centaur XPT System
| 7. juni 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Package Inserts for Hip Prostheses
| 9. juni 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
FLUOROCELL PLT
| 9. juni 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Revolution CT-lejeløftemekanisme
| 10. juni 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
SAFIL QUI+ UNDY 5/0 (1) 45CM DSMP13
| 29. juni 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ingenuity og Brilliance iCT
| 9. juni 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
BF-RhodoLED
| 30. juni 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.