2016
-
Merge Eye Station
| 20. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Oncentra External Beam
| 17. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
AbbVie PEG 20FR Tube
| 27. december 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Accu-Chek® Connect diabetes management app
| 28. december 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Glucofacts Deluxe
| 27. december 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
NX 3.0
| 28. december 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Artis Q / Artis Q zen systems and SW version VD11B
| 28. december 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
AFX EndoVascular AAA System
| 28. december 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Alaris VP Plus with Guardrails
| 27. december 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Visistat Skin Stapler 35 Wide
| 28. december 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
oneHbA1c IS
| 14. december 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Heater-cooler 1T, Heater-cooler 3T and FlexTherm devices
| 6. december 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
sleep.safe Tubing Systems
| 14. december 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Reagant Red Blood Cell Products
| 6. december 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
cardioLife AED
| 6. december 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
IMMULITE 2000 og IMMULITE 2000XPi
| 6. december 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Guidewire Semislip
| 6. december 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Patello-Femoral Joint Milling Handpiece
| 6. december 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Atrium Ocean, Oasis, Express and Express Mini chest drainage products
| 20. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Allura Xper/ Allura Clarity/ Allura Centron/ CV20
| 9. december 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.