03
-
HeartWare Ventricular Assist System
| 3. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ADVIA Chemistry LDLP and LDPL Reagent
| 6. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
cobas 8000 modular analyzer series
| 6. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
All artis systems with Wireless foot switch
| 1. september 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
MDRC-1119 Protective Front Cover
| 6. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
BD Vacutainer® SST™ II Advance Plus
| 6. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Bone wax stick
| 6. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Prismaflex
| 7. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Pressure Extension Sets
| 31. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
CU 5001/3 / CU 3-21/23
| 7. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
PENTAX Flexible duodenoscopes
| 8. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
PANTA® or PANTA® XL nails
| 8. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Standard Offset Cup Impactor
| 17. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Covidien Curity™ Sodium Chloride Dressing and Covidien Curity™ Eye Pad Oval
| 10. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Liftkar PT
| 10. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
LIFEPAK® 1000 DEFIBRILLATOR
| 10. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Automated Hematology Analyzer XN-L series XN-550
| 10. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
F Solus - Flexible Wire Reinforced Laryngeal Mask
| 31. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
RayStation
| 8. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
BrightView SPECT, BrightView X, BrightView XCT
| 10. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.