DLP®
24. juni 2017
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.
Referencer
- Produkt: DLP®
- Fabrikant: Medtronic Inc.
- Fabrikantens referencenummer: FA778
- Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2017063529