DLP®

24. juni 2017

Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

  • Produkt: DLP®
  • Fabrikant: Medtronic Inc.
  • Fabrikantens referencenummer: FA778
  • Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2017063529