2017
-
ACUVUE® OASYS® for ASTIGMATISM
| 19. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ACUVUE® OASYS®
| 19. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Millennium VG-, Discovery VH-, VariCam-nuklearmedicinske systemer
| 14. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Artis Zee og Artis Q
| 14. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
HYDROSIL Gripper, Personal og Magic3 Intermittent
| 15. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips SureSigns VSi og SureSigns VS2+
| 15. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
Gyrus ACMI Round Cutting Burr - Variable Exposure
| 15. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
TACTYS - IPP prosthesis - Distal Stem Size S og M
| 15. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Alaris™ / Asena ™ GS,GH,CC,TIVA,PK, Syringe Pumps
| 15. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Nellix EndoVascular Aneurysm Sealing System
| 15. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Cisco ASA 5506-X Network Firewall
| 15. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
cobas® 6800 System / cobas® 8800 System
| 28. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Pulsavac Plus
| 15. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
aap Bohrbuchse LOQTEQ® VA mit Skala bis L 28
| 15. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
AUTO ENDO05 ML
| 17. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Specimen Gate Screening Center
| 17. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
FlexCath Advance™ Steerable Sheath
| 19. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
CareLink™ iPro™ Therapy Management Software
| 19. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
BARD® MAX-CORE® Disposable Core Biopsy Instrument
| 19. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
CADD® Medication Cassette Reservoir
| 19. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.