2017
-
Dimension® and Dimension Vista® Assays
| 22. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
All artis systems with Wireless foot switch
| 22. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
E-Drive
| 22. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Fuhrman Pleural/Pneumopericardial Drainage Set
| 24. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Dimension Vista® LOCI 8 CAL KC646
| 22. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Premicath / Premistar
| 15. december 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Cook Vital-Port® Vascular Access System
| 28. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
RayStation
| 28. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
RUSCH Sensor (Series 400) Silicone & Rectal Pharyngeal Temperature Sensor, Non-Sterile
| 28. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
s5i/CORE/CORE Mobile systems with software v3.5 (“Impacted Systems”).
| 28. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
ELUVIA™ and Innova™ Stent System
| 19. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
NeoBase Succinylacetone Assay Solution
| 19. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ACUVUE® OASYS® for ASTIGMATISM
| 19. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ACUVUE® OASYS®
| 19. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Millennium VG-, Discovery VH-, VariCam-nuklearmedicinske systemer
| 14. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Artis Zee og Artis Q
| 14. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
HYDROSIL Gripper, Personal og Magic3 Intermittent
| 15. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips SureSigns VSi og SureSigns VS2+
| 15. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
Gyrus ACMI Round Cutting Burr - Variable Exposure
| 15. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
TACTYS - IPP prosthesis - Distal Stem Size S og M
| 15. november 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.