08
-
Xenios AG informerer om produktionsfejl ved Novalung kit, iLA activve iLA kit IPS, i-cor puls kit
| 26. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Limited informerer om forhøjet værdier ved brug af ADVIA Centaur Folate
| 21. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Randox Laboratories Ltd informerer om justeringer af deres RX Analyser Series Calibration Serum Level 3
| 2. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Jolife AB informerer om opdatering af LUCAS 2 CHEST COMPRESSION SYSTEM
| 2. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Natus Denmark Medical informerer om tilbagetrækning af Snap electrode leads & Gold Cup electrodes
| 23. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
IMACTIS® tilbagetrækker specifikke kit batches af IMACTIS® single-use navigation kits
| 9. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Teleflex Medical tilbagetrækker bestemte produktkoder og partier af Endotrakealslanger og -konnektorer af mærket Select Hudson RCI Sheridan®
| 9. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Randox Laboratories Ltd informerer om ændringer ved brug af Urinalysis Control - Level 2
| 9. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Electromedical Products International Inc tilbagetrækker Alpha Conducting Solution
| 26. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Navigation ændrer korrekt brug af O-arm™ 1000 Imaging System
| 12. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc tilbagetrækker specifikke lots af Atellica and ADVIA Creatine Kinase (CKL) Reagents
| 12. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE OEC Medical Systems GmbH informerer om at systemkort i C-armen af systemerne OEC Fluorostar, OEC Fluorostar Compact & OEC Fluorost kan fejle
| 12. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Mindray tilbagetrækker berørte LED Surgical Light produkter
| 13. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
QIAGEN GmbH informerer om utætte QIAsymphony Filter Tips 1500µl i brug med QIAsymphony SP/AS-instrumenterne
| 13. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Becton Dickinson & Company tilbagetrækker specifikke BD Microtainer® rør
| 13. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Aesculap AG tilbagetrækker Disposable Fleece Drape
| 16. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Diffuplast S.r.l tilbagetrækker specifikke ExactaMix parenteral ernæringsposer
| 16. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Intersurgical Ltd informerer om yderligere instruktioner ved brug af specifikke anæstesi masker med luftkrans
| 19. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om sikker og korrekt brug af Artis zee and Artis Q DCS Extented ophængningssystem
| 19. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic Inc. tilbagetrækker Sherpa Active 6F Guide Catheters
| 19. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.