Medtronic Inc. tilbagetrækker Sherpa Active 6F Guide Catheters

19. august 2019

Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

  • Produkt: Sherpa Active 6F Guide Catheter
  • Fabrikant: Medtronic Inc.
  • Fabrikantens referencenummer: FA864 Phase II
  • Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2019082435

Fik du svar på dine spørgsmål?

Beskriv, hvordan vi kan forbedre hjemmesiden. Vær opmærksom på, at vi ikke besvarer spørgsmål stillet via denne funktion.