2019
-
BVI OPHTHALMIC FLUID CONTROL SPONGES
| 16. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
Heat exchanger and infusion set
| 16. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Thermo Scientific™ MAS™ chemTRAK H
| 15. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Tristel Rinse Wipe
| 15. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Miller Balloon og Fogarty Dilation Atrioseptostomi-katetre
| 1. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
BD og Impromediform GmbH MaxZero™ nålefri membran og tilhørende forlængersæt
| 1. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
ADVIA Chemistry XPT
| 1. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
ThermoScientific Oxoid Ceftriaxone 32 M.I.C.E.
| 1. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Prismaflex-sæt, OXIRIS og MARS treatment kit
| 9. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
WiSE CRT Electrode and Delivery Catheter
| 9. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Redcord Axis
| 28. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
EnCor® Breast Biopsy Probe
| 9. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
OnSight 3D Extremity System
| 10. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Mahurkar™ Triple Lumen Catheter, Mahurkar™ Dual Lumen Catheter, Argyle™ Single Lumen Catheter
| 10. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
ARCHITECT c4000, c8000, c16000 Mixer
| 10. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
EVIS LUCERA DUODENOVIDEOSCOPE
| 10. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Zenith Alpha Abdominal Endovascular Graft
| 15. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
BILT3, IGM-2, and LACT2
| 15. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.