2019
-
Philips MR-systemer (Intera, Omniva, Enterprise, Achieva, Achieva XR, Achieva Conversion, Panorama HFO, Ingenia, SmartPath til dStream, Multiva, Prodiva, MR-OR, MR-RT, MR-Linac, MR-Marlin)
| 15. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Zenith Alpha Abdominal Endovascular Graft
| 15. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Dako Slide Racks
| 24. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
SureTyper Software
| 15. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
SenTec Digital Monitoring System
| 10. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Epix® Electrosurgical Probe with Smoke Evacuation, Angled L-Hook Tip
| 8. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Nasal Alar SpO2 Sensor
| 28. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Navina rektalkatetre REGULAR
| 7. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Endo GIATM Surgical Stapling Single Use Loading Units, Tri-StapleTM 2.0 Intelligent Reloads and Cartridges
| 5. juni 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
UNIMED Medical Devices (needles)
| 2. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Multiple Breathing Circuits
| 2. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Warming Solution Set 205, Warming Kit 102, Vitrification Set 110, Vitrification Kit 101
| 5. juni 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
EQUISTREAM, EQUISTREAM XK, and GLIDEPATH
| 5. juni 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Vscan Extend
| 7. juni 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om midlertidig ophør af brug af udstyret.
-
Accu-Chek Insight insulinpumpe
| 3. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Natus Medical Denmark ApS tilbagetrækker ICS Chartr EP 200
| 23. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
MiniMed Mio Advance
| 3. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Accu-Chek® Insight
| 10. juni 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
BILT3, IGM-2, and LACT2
| 15. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Aptima Combo 2 Assay
| 21. juni 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.