2019
-
Roche Diagnostics GmbH informerer om fjernelse af bestemte lots af ALB2 (Albumin Gen.2) og BILT3 (Bilirubin Total Gen.3)
| 30. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
BioRad informerer om softwarekorrektion af IVD-udstyret IH-1000, software version V04.07.03
| 28. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Abbott informerer om anbefalinger og handlinger der lan mindske elektromagnetisk interferens ved brug af CentriMag-systemet med serienumrene mellem L05333-0001 og L06608-0024
| 28. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Xenios AG informerer om produktionsfejl ved Novalung kit, iLA activve iLA kit IPS, i-cor puls kit
| 26. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Zimmer Biomet informerer om fjernelse af bestemte varenumre af DVR® Crosslock ePAK™ skruetrækker, DVR® Crosslock ePAK™ dybdemåler samt K-Wire trokarspids
| 29. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Zimmer Biomet informerer om karantæne af produktet Comprehensive Reverse Shoulder instrumentkuffert (katalognumre 595509 og 595510)
| 29. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cordis informerer om tilbagetrækning af Powerflex Pro PTA dilatationskatetre med lotnumrene 82144604, 82144617 og 82144499
| 28. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Navigation ændrer korrekt brug af O-arm™ 1000 Imaging System
| 12. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Mindray tilbagetrækker berørte LED Surgical Light produkter
| 13. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE OEC Medical Systems GmbH informerer om at systemkort i C-armen af systemerne OEC Fluorostar, OEC Fluorostar Compact & OEC Fluorost kan fejle
| 12. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc tilbagetrækker specifikke lots af Atellica and ADVIA Creatine Kinase (CKL) Reagents
| 12. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Teleflex Medical tilbagetrækker bestemte produktkoder og partier af Endotrakealslanger og -konnektorer af mærket Select Hudson RCI Sheridan®
| 9. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
IMACTIS® tilbagetrækker specifikke kit batches af IMACTIS® single-use navigation kits
| 9. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
HIGH TECHNOLOGY PRODUCTS, S.L.U. (Cocoon Medical) informerer om opdatering af manual for Cooltechnology
| 20. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Becton Dickinson & Company tilbagetrækker specifikke BD Microtainer® rør
| 13. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
QIAGEN GmbH informerer om utætte QIAsymphony Filter Tips 1500µl i brug med QIAsymphony SP/AS-instrumenterne
| 13. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om problemer ved brug af ADVIA® Chemistry Systems og Atellica CH® 930 Analyzer
| 2. juni 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Roche Diagnostics informerer om ikke-reproducerbare forhøjede resultater for bestemte lots af Elecsys Troponin T hs
| 15. juni 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic MINIMED informerer om ødelagte eller manglende ringe på MiniMed 640G Insulin Pump og MiniMed 670G Insulin Pump
| 17. august 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Getinge informerer om tilbagetrækning af Volista STANDOP, Volista TRIOP
| 16. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.