2019
-
Randox Laboratories informerer om sikker og korrekt brug af Liquid Cardiac Controls
| 4. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
EIZO Corporation informerer om softwareproblemer med RadiForce GX560 og RadiForce RX360
| 1. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Siemens Healthcare informerer om sikker og korrekt brug af SOMATOM CT scanner
| 4. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Ethicon Endo-Surgery LLC tilbagetrækker ECHELON FLEX™ ENDOPATH® 60mm Staplers
| 21. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
BSN medical tilbagekalder produktet CUTISOFT PACK Catheter Change Set, varenummer 71116-00001
| 7. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ortho Clinical Diagnostics informerer om softwareproblemer med ORTHO VISION and VISION Max Analyzers
| 10. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Teleflex Medical informerer om sikkerhedsrisiko ved Arrow® EZ-IO®
| 10. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd informerer om softwareproblemer med Atellica CH 930 Analyzer
| 10. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
LiNA Medical ApS informerer om tilbagetrækning af Smoke Evacuation Pencil
| 11. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ArjoHuntleigh AB informerer om udskiftning af rammer i produktet Akron Tilt Table
| 11. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic Inc. tilbagetrækker SynchroMed® II Implantable Infusion Pump
| 11. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Merit Medical Systems Inc. tilbagetrækker DTX Safedraw® Kits og Meritrans DTXPlus® Devices
| 16. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Thermo Fisher Scientific Oxoid tilbagetrækker Laked Horse Blood 100 ml
| 16. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Tandem Diabetes Care informerer om sikker og korrekt brug af t:slim X2 Insulin Pump
| 11. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Sysmex Corporation informerer om observationer af uopdagede eosinofiler på XN-series analysers
| 16. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Abbott tilbagetrækker visse lots af Alinity c Carbon Dioxide Reagent Kit
| 31. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Roche Diagnostics GmbH informerer om defekter ved Cardiac Pipettes & syringes
| 10. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Olympus Medical Systems Corporation erstatter berørte partier af MAJ-209 SINGLE USE SUCTION VALVE
| 18. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Biomet Orthopedics fjerner visse enheder af Various Biomet Products
| 21. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic informerer om software opdatering af Medtronic dual chamber pacemakers
| 7. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om software opdatering af udstyret.