2019
-
Siemens Healthcare Diagnostics informerer om sikker og korrekt brug af specifikke katalog- og lotnumre af IMMULITE systemer
| 19. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
GE Healthcare informerer om sikkerhedsanvisninger for brug af MAC VU360-systemer samt softwareopdatering
| 19. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics informerer om sikker og korrekt brug af Atellica CH 930 Analyseapparat mht. softwareversion 1.19.2 og derunder
| 19. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc. informerer om tilbagetrækning af specifikke 1-DAY ACUVUE® MOIST® for ASTIGMATISM kontakt linser
| 13. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Biomet Orthopedics fjerner visse enheder af Various Biomet Products
| 21. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Integrum AB leverer erstatningsenheder af Axor II produkter
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Chromsystems Instruments & Chemicals GmbH informerer om stop af brugen af specifikke Multilevel Saliva Calibrator Set and Cortisol Cortison Control Level I and II
| 3. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Biomet France og Biomet Orthopaedics Switzerland GmbH informerer om farvevariationer i sterilitetsmærkningen for nogle OPTIPAC-produkter
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
CME Limited informerer om opdatering af vejledningen til T34 ambulant sprøjtepumpe
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
The Binding Site Group Limited tilbagetrækker MININEPH™ Human C-Reactive Protein Kit
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Bedfont Scientific Ltd informerer om batteriproblemer med NObreath V2
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
DiaMed GmbH informerer om problemer med falske, positive reaktioner ved brug af DiaClon Rh-Subgroups + K
| 18. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medema A/S informerer om sikkerhedskorrigerende handling for Elektriske kørestole MC 1124 og MC 1104
| 23. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Intuitive Surgical Inc. informerer om huller i steril indpakning til steriliseringsbakker til da Vinci Xi 8 mm endoskop og håndholdt kamera
| 23. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Argon Medical Devices, Inc tilbagetrækker specifikke katalognumre af WORKER™ Amplatz Guidewires
| 23. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
3M a/s tilbagekalder 3M™ Durapore™ Advanced KiurgiskTape
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Fast-Track Diagnostics S.a.r.l. tilbagetrækker FTD CE-IVD Kits
| 25. november 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
MediRox AB informerer om analyseproblemer med MRX Owren's PT
| 23. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
W.L. Gore & Associates, Inc. informerer om opdatering af IFU for GORE® EXCLUDER® AAA Endoprosthesis & GORE® EXCLUDER® Iliac Branch Endoprosthesis
| 23. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
VitreQ B.V. tilbagetrækker VitreQ kanyler
| 23. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.