2019
-
CRISTALENS informerer om opdatering af Software for calculating characteristics of ARTIS T PLE
| 23. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Randox Laboratories Ltd informerer om software opdatering af RX Daytona
| 23. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
KARL STORZ SE & Co. KG informerer om software opdatering af Autocon III 300 & Autocon III 400
| 23. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Aesculap AG tilbagetrækker CAIMAN Vessel sealing instrument
| 23. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
aap Implantate AG informerer om tilbagetrækningen af bløddelssårhage, røntgentransparent
| 27. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
KARL STORZ SE & Co. KG tilbagetrækker Insufflationsslangesæt med gasfilter
| 27. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Abbott Diagnostics Technologies AS tilbagetrækker specifikke lots af NycoCard™ D-Dimer
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Synthes GmbH informerer om problemer med Steril traumerør
| 28. januar 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
STS Medical Group Sengewald Klinikprodukte GmbH tilbagetrækker Schrittmachertuch 70+100+70 x 320 cm
| 13. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation tilbagetrækker specifikke BF-UC190F Bronchoscopes
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
AMO Uppsala AB tilbagetrækker visse Healon GV® PRO
| 3. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Carl Zeiss Microscopy GmbH informerer om sikkerhedsproblemer ved brug af Cell Observer SD, DirectFRAP og Laser TIRF
| 4. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Bio-Rad tilbagetrækker specifikke batches af IVD-udstyret IH-QC1
| 4. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
DePuy Spine informerer om sikker og korrekt brug af specifikke modelnumre af EIT-implantater (cervical, PLIF, TLIF)
| 4. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Health informerer om opdatering af software for Artis Zee systmer med VC21C og serienumrene 140422, 140423 og 140430
| 5. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
MICROVENTION INC. informerer om sikker og korrekt brug af AZUR endovaskulære emboliseringsprodukter
| 5. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Abbott informerer om anbefalinger i forbindelse med brug af HeartMate 3
| 5. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Thoratec Corporation informerer om potentielle problemer med HeartMate 3 Left Ventricular Assist System
| 16. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
MicroVention Inc. tilbagetrækker HydroCoil embolisystem (HES) og MicroPlex spiralsystem (MCS) pga. manglende implantatspiral i nogle partier
| 9. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ViewRay Inc informerer om sikker og korrekt brug af MRIdian Linac System
| 9. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.