2019
-
Respironics, Inc. informerer om softwareproblemer med Trilogy Evo, Garbin Evo og LifeVent Evo 2
| 9. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
ResMed Ltd informerer om softwareproblemer med Stellar 100 og Stellar 150
| 9. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
DiaMed GmbH tilbagetrækker visse lots af DC-Screening II
| 9. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Omixon Biocomputing Ltd. informerer om forkert datomærkning på Holotype HLA 24/11 - Configuration A1 & CE v2
| 9. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
Dexcom, Inc. informerer om softwareopdatering til Dexcom G6 iOS CGM App
| 9. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Siemens Healthcare informerer om inspektion af x-ray systemet Cios Alpha med materiale #10308191
| 11. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Convatec tilbagekalder specifikke produktkoder og lotnumre for kanaliserede runde silikonedræn
| 11. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om problemer ved brug af ADVIA® Chemistry Systems og Atellica CH® 930 Analyzer
| 2. juni 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Biomet tilbagekalder specifikke lotnumre af RingLoc Acetabular Liner
| 11. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Edwards lifesciences informerer om problemer ved off-label brug af QuickDraw™ venøskanyle
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Gebrüder Martin GmbH & Co. KG tilbagekalder visse batches af skalpelblade
| 11. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
RaySearch Laboratories AB informerer om problemer ved brug af RayStation 4.0, RayStation 4.3 (InverseArc), RayStation 4.5 m.fl.
| 27. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Covidien LLC tilbagetrækker Polysorb™ braided og Biosyn™ monofilament absorbable sutures
| 27. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GCE informerer om korrekt brug af MediEject II
| 15. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Axiom Medical, Inc. tilbagetrækker Axiom Medical catheters, sumps, drains & accessories
| 4. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cordis Corporation opdaterer brugsanvisningen for visse enheder af PRECISE, S.M.A.R.T., S.M.A.R.T. Control
| 15. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Edwards Lifesciences LLC tilbagetrækker guide sheaths 10000GS og 10000GSCE som anvendes med Edwards PASCAL transkateter klapreparationssystem
| 15. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Stago informerer om opdatering af vejledning for den kombinerede brug af UNICALIBRATOR/STA-UNICALIBRATOR og STA-DEFICIENT VIII/IX
| 18. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Free life medical tilbagetrækker Revas Venous Femoral Cannulas og Revas veno-venous Dual Lumen Cannulas
| 19. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
MÖLLER-WEDEL GmbH & Co. KG informerer om softwarefejl i floor stands FS 2-21, FS 2-25, FS 3-45
| 19. november 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.