2019
-
Aptima Combo 2 Assay
| 21. juni 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Aisys CS2 anæstesiapparater (softwareversion 11) & Aisys anæstesiapparater (opgraderet til softwareversion 11)
| 23. april 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Eurotrol Hemoglobin Controls
| 15. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Biolox Hip Option Taper Adapter
| 21. juni 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
CODAN forlænger sæt C87/2-R og forlænger sæt E87-R
| 15. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
mobile OR-Table MEERA
| 23. april 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Ophthalmic Data System IMAGEnet 6
| 24. april 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Dimension Vista Intelligent Lab Systems
| 16. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
ICSI Micropipette
| 24. april 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Accupack MEDUMAT Transport
| 17. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
MobileDiagnost wDR
| 24. april 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
LOGIQ P6 Model BT07- og BT09-systemer
| 17. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Light Head Cover, Printed, F 528 / F628
| 15. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Several MyLab Devices
| 17. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
T7 Driver AO
| 25. april 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
MyLab Seven
| 17. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
everlinQ 4 endoAVF System
| 26. april 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic informerer om software opdatering af Medtronic dual chamber pacemakers
| 7. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om software opdatering af udstyret.
-
EV1000
| 26. april 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips MR-systemer (Intera, Omniva, Enterprise, Achieva, Achieva XR, Achieva Conversion, Panorama HFO, Ingenia, SmartPath til dStream, Multiva, Prodiva, MR-OR, MR-RT, MR-Linac, MR-Marlin)
| 15. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.