2020
-
Stryker Medical informerer om problemer med LIFEPAK® 500 Automated External Defibrillator electrode
| 19. juni 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
LAMIDEY NOURY MEDICAL tilbagetrækker Bipolar cutting loop 2.5 mm
| 14. september 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc tilbagetrækker Dimension Vista® ALPI Flex® reagent cartridge
| 14. september 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Dexcom, Inc. informerer om sikker brug af Dexcom G4 PLATINUM og Dexcom G5 Mobile Receiver
| 6. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
PRODIMED tilbagetrækker specifikke partier af katetre
| 2. juni 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
CAIRE Inc. tilbagetrækker Companion 1000® Liquid Oxygen Portable
| 14. september 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE Medical Systems Information Technologies, Inc. informerer om sikker og korrekt brug af CARESCAPE Patient Data Module
| 4. juni 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om sikker og korrekt brug af Intestinal Videoscope Olympus Powerspiral (PSF-1)
| 14. september 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Sunrise Medical GmbH informerer om problemer med stabiliteten af Easy Life & Easy Life T kørestole
| 10. juni 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Richard Wolf GmbH tilbagetrækker TEM Tube Set
| 11. juni 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Micro Therapeutics, Inc. DBA ev3 Neurovascular informerer om opdatering i vejledningen af PipelineTM Flex Embolization Device (with Shield TechnologyTM)
| 14. september 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Medtronic Inc. informerer om softwareproblemer med CareLink SmartSync Base & CareLink SmartSync Patient Connector
| 12. juni 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Sysmex Corporation informerer om potentiel kontaminering af Emicizumab ved brug af Sysmex Automated Blood Coagulation Analyzer
| 14. september 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Roche Molecular Systems informerer om softwareproblemer med MagNA Pure 96 System
| 12. juni 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Solutions for tomorrow AB informerer om kontrol af rørholderbeslagfiksering af !M1 mobile x-ray
| 14. september 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Coltene/Whaledent, lnc. informer om tilbagetrækning af HYGENIC Dental Dam Forceps
| 12. juni 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Phadia AB informerer om problemer med berørte EliA Stool Extraction Kits
| 15. juni 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Gentian AS tilbagetrækker Gentian Cystatin C Calibrator
| 9. september 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. tilbagetrækker Atellica IM HER-2/neu (H2n) Assay og Calibrator
| 9. september 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Vigmed AB tilbagetrækker CLiP Winged Automatic safety I.V. catheter
| 14. september 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.