Stryker Medical informerer om problemer med LIFEPAK® 500 Automated External Defibrillator electrode

19. juni 2020

Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

  • Produkt: LIFEPAK® 500 Automated External Defibrillator electrode
  • Fabrikant: Stryker Medical
  • Fabrikantens referencenummer: RA2020-2310673
  • Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2020062908

Fik du svar på dine spørgsmål?

Beskriv, hvordan vi kan forbedre hjemmesiden. Vær opmærksom på, at vi ikke besvarer spørgsmål stillet via denne funktion.


...