2020
-
Smaio informerer om opdateret vejledning ved brug af KHEIRON Spinal Fixation System
| 3. november 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om software opdatering af Artis icono and Artis pheno
| 3. november 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
EKOS Corporation tilbagetrækker EKOS Control System 4.0
| 3. november 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Wallac Oy informerer om ændring og indstilling af Screening Center
| 3. november 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Ultrasound Inc. informerer om softwareproblemer med Philips EPIQ- og Affiniti-ultralydsystemer
| 30. november 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Cook Incorporated tilbagetrækker Flexor® Check-Flo® Introducer & Tuohy-Borst Side-Arm Introducer
| 1. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
1. tilbagetrækning af udstyret
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
DePuy Orthopaedics (Ireland) informerer om problemer ved brug af Apex Hole Eliminator med PINNACLE® CUP
| 24. maj 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
1. tilbagetrækning af udstyret
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
1. tilbagetrækning af udstyret
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Geratherm Medical AG informerer om sikker brug af UniqueTemp° Patient Warming System
| 26. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Smiths Medical ASD, Inc. tilbagetrækker Portex® Loss of Resistance Device (LORD sprøjte)
| 26. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ortho Clinical Diagnostics Inc. informerer om sikker brug af ORTHO VISION og ORTHO VISION Max Analyzers
| 23. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Biomet Orthopaedics tilbagetrækker Comprehensive Reverse Shoulder Central Screw 6.5 MM X 20 MM m.fl.
| 23. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Inc. informerer om softwareopdatering til Intellis Clinician Programmer Application
| 23. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Hamilton Medical AG informerer om softwareopdatering af HAMILTON-H900 Humidifier
| 21. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Radiometer Medical Aps informerer om problemer ved brug af AQT90 FLEX analyzers
| 25. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
SSI diagnostica A/S tilbagetrækker bestemt lot af Pneumococcus CWPS
| 21. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
Liko AB informerer om problemer ved brug af Multirall 200
| 26. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Zimmer Inc tilbagetrækker Spinal Rod Cutter
| 20. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.