2020
-
Carl Zeiss Meditec AG informerer om softwareopdatering af IOL Master 700
| 17. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Seramun Diagnostica GmbH tilbagetrækker Serazym Bovine Serum Albumin (BSA) sensitive
| 17. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Bioventus, LLC tilbagetrækker visse lots af EXOGEN Ultrasound Gel
| 26. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Healthcare informerer om softwareproblemer med JETStream® Workspace/Workstation
| 16. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
BEMER Int. AG informerer om kontraindikationer for brug af BEMER Classic og Pro Terapisystemer
| 21. januar 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
SenTec AG informerer om problemer ved brug af SenTec Digital Monitor
| 13. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Becton Dickinson and Company laver en tilføjelse til brugsvejledningen for flere BD Syringes and Needles
| 13. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Medtronic MINIMED informerer om softwareproblemer med CareLink™ Systemer
| 11. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
The Binding Site Group Limited informerer om positiv bias ved Optilite Freelite Kappa Free Kits
| 10. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
NuVasive, Inc. informerer om problemer ved MAGEC System
| 12. april 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Boston Scientific Limited tilbagetrækker Hot AXIOS og AXIOS Stent
| 10. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Gambro Lundia AB og Gambro Dasco Baxter S.p.A informerer om sikker og korrekt brug af Artis og AK dialysemaskiner
| 8. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om softwareproblemer med SOMATOM CT-scannere
| 11. april 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
GE Healthcare Technologies (Datex Ohmeda) informerer om problemer med Carestation Anæstesisystemer
| 8. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om softwareproblemer og en mangel i brugsanvisningen for ARTIS icono og ARTIS pheno
| 8. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Cardiac Pacemaker Inc. informerer om 3 produktmeddelelser vedrørende EMBLEM™ S-ICD System
| 6. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Hitachi High Technologies Corporation informerer om softwareproblemer med Cobas 8000, Cobas Pro og Cobas c 513
| 11. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om problemer med ADVIA og Atellica GGT assays
| 21. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Roche Molecular Systems informerer om fejl ved cobas z 480 analyzer
| 9. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic Inc. tilbagetrækker ARESTM Antibiotic-Impregnated Catheter
| 13. december 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.