GE Medical Systems Information Technologies, Inc. informerer om softwarefejl hos CASE og CardioSoft Cardiac Testing System

Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

• Produkt: CASE / CardioSoft Cardiac Testing System
• Fabrikant: GE Medical Systems Information Technologies, Inc.                 
• Fabrikantens referencenummer: FMI 30098
• Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2021063349