XDenne side indeholder elementer som ikke er optimeret til mobil visning. Du kan klikke på linket nedenfor for at få vist siden i desktop-visning.
Desktop visning
Mobil visning

GE Medical Systems Information Technologies, Inc. informerer om softwarefejl hos CASE og CardioSoft Cardiac Testing System

20. juni 2021

Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

  • Produkt: CASE / CardioSoft Cardiac Testing System
  • Fabrikant: GE Medical Systems Information Technologies, Inc.                 
  • Fabrikantens referencenummer: FMI 30098
  • Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2021063349

Emner