07
-
CooperSurgical informerer om fejl i målinger foretaget med inkubatorer, der benytter CooperSurgical Iltsensorer
| 6. juli 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
GE Healthcare informmerer om identificeret softwarefejl og korrigerende handlinger for brug af CARESCAPE Patient Data Module
| 6. juli 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Spineway SA tilbagetrækker fejlbarlige versioner af Twin peaks TLIF
| 8. juli 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE Medical Systems LLC informerer om fejl i software på SIGNA Premier m.fl.
| 12. juli 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
GE OEC Medical Systems Inc. informerer om fejl i software på OEC Elite og OEC 3D
| 12. juli 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Beckman Coulter, Inc. informerer om fejl i software på Kaluza C Flow Cytometry Software
| 12. juli 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Lettix bv informerer om fejl ved Batch KIT IRIS
| 26. juli 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Xstrahl Ltd informerer om fejl på Gulmay Medical 150 og Xstrahl 150 superficial system
| 14. juli 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
B. Braun Melsungen AG tilbagetrækker INF.SP. LTG,SAFESET,Y-PORT,PUR,LL,300CM
| 27. juli 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
BD Switzerland Sàrl informerer om fejl ved BD SmartSite™ Needle Free Valve
| 27. juli 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Micro Therapeutics Inc. DBA ev3 Neurovascular informerer om frivillig tilbagetrækning af Pipeline™ Flex Embolization Device
| 27. juli 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
PREVOR informerer om fejl ved DIPHOTERINE and HEXAFLUORINE Bærbare Autonome Brusere
| 27. juli 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
ConMed Corporation opdaterer vejledning til Buffalo Filter® LaparoVue® Visibility System
| 27. juli 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.