Medtronic Inc. instruerer i videre brug af Viva™, Brava™ CRT-D, Evera™ ICD, Evera MRI SureScan ICD m.fl.

5. februar 2021

Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

  • Produkt: Viva™ and Brava™ Cardiac Resynchronization Therapy-Defibrillation (CRT-D) Devices, Evera™ Implantable Cardioverter-Defibrillator (ICD) Devices, Evera MRI SureScan Implantable Cardioverter Defibrillator (ICD) Devices, Visia AF™ and Visia AF MRI™ SureScan™ Single Chamber (VR) Implantable Cardioverter-Defibrillator (ICD) Devices, Claria MRI™, Amplia MRI™, Compia MRI™ CRT-D implantable cardioverter defibrillator with cardiac resynchronization therapy and SureScan Technology
  • Fabrikant: Medtronic Inc.
  • Fabrikantens referencenummer: FA951
  • Lægemiddelstyrelsens sagsnummer:  2021021084