05
-
Bohus Biotech tilbagetrækker deres produkter grundet sterilisationsproblemer af Mircovisc 1%, 1,4%, 2,5%
| 20. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Phoenix s.r.l. tilbagetrækker Volumed® Set
| 20. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corp. tilbagetrækker DISPOSABLE GRASPING FORCEPS FG-51D og FG-55D
| 21. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Arrow International Inc informerer om mulig risiko ved Arrow®-kit og sæt med indføringsnåle
| 21. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Seegene Inc. informerer om mulig fejl på Allplex SARS-CoV-2 Variants II Assay
| 21. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
EGOO.HEALTH informerer om produktionsfejl på Egoo SARS-CoV-2 Capsule
| 23. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Radiometer Medical Aps informerer om softwarefejl på ABL800 Basic, ABL700 og ABL8XX FLEX analyzers
| 21. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Roche Diabetes Care GmbH informerer om frivillig tilbagetrækning af Accu-Chek® Insight Adapter & Tubing
| 23. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Roche Diabetes Care GmbH informerer om frivillig tilbagetrækning af Accu-Chek® Insight Adapter & Tubing
| 23. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
SFRI medical diagnostics tilbagetrækker specifikke batches af IonoRef Solution
| 24. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE healthcare informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Centricity Universal Viewer Zero Footprint client
| 24. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Covidien llc tilbagetrækker EEA™ Auto Suture™ Circular Stapler with DST Series™ Technology 25mm
| 24. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om fejl ved ARTIS icono biplane, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 27. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH opdaterer vejledningen til INNOVANCE D-Dimer Controls - risiko for allergisk reaktion
| 27. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Abbott Vascular Santa Clara informerer om fejl ved Absolute Pro LL Peripheral Self-Expanding Stent Sy, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 27. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Angiokard Medizintechnik GmbH tilbagetrækker specifikke lots af NevroAngio kit Rikshospitalet
| 27. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Waldemar Link GmbH & Co. KG informerer om produktionsfejl på Endo-Model-M & Endo-Model SL (Tibial components)
| 28. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic MINIMED tilbagetrækker MiniMed™ remote controller
| 30. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.